Феномен человека на фоне универсальной эволюции

Глава IV Фундаментальная сущность эволюции

Фрактальность эволюции

4.6.2 Уточнение: мутовочно-сетевой характер эволюции

Далеко не все эволюционные линии имеют общий корень, в результате чего, например, древо жизни трансформируется «в филогенетический куст, а то и в некоторое подобие мангровых зарослей» [Воронцов, 1999. С. 515].

Это придает органической эволюции полифилетический характер, широко обсуждаемый в литературе.

Между ветвями эволюционных мутовок часто возникают рокадные связи (см. разд. 4.5.2). В связи с этим, следуя Ф. Г. Добржанскому [Dobzhansky, 1937], говорят о ретикулярной, или сетчатой (сетевой), эволюции.

Одно из проявлений ретикулярности органической эволюции — горизонтальный перенос генов, осуществляемый посредством нескольких механизмов. Наиболее важную роль, по-видимому, играет трансдукция, т.е. перенос генов вирусами и ретровирусами. Кроме трансдукции различают трансформацию, или перенос генетической информации растворимыми молекулами ДНК; конъюгацию, или перенос генов при непосредственном контакте клеток (см. разд. 4.4.4); перенос генов транспозонами и другими мобильными генетическими элементами (МГЭ, movable genetic elements) и/или мобильными диспергированными генами (МДГ) ; плазмидами и целыми бактериями.

Второе проявление ретикулярности органической эволюции — гибридогенез, т.е. генетическое слияние разных видов организмов в новые виды. Если полифилетическая эволюция только заменяет местами на древе жизни мутовки на параллельные ветви, то гибридогенез и вовсе поворачивает дивергентное развитие вспять: «Естественная гибридизация, обычная у высших растений и хорошо известная во многих группах, представляет собой реверсию процесса дивергенции» [Грант, 1991. С. 253].

Третье проявление ретикулярности органической эволюции — симбиоге-нез. Самая обсуждаемая идея концепции симбиогенеза — это возникновение эукариотной клетки в результате симбиоза целой группы примитивных организмов, которые вошли в нее в виде наблюдаемых сегодня хлоропластов, пластид, митохондрий и прочих органелл.

В силу общей направленности эволюции в сторону роста разнообразия, на мой взгляд, мутовочность (дивергентность) преобладает в органической эволюции над конвергентностью и сетевидностью. Если бы — представим это себе на минуту — конвергенция возобладала однажды над дивергенцией, то вектор эволюции развернулся бы на 180 градусов, что невозможно. Поэтому мы считаем не совсем правомерным говорить, как это делают некоторые авторы, о сетевидной, или сетчатой, эволюции [Jantsch, 1980. Р. 219], которая, судя по всему, имеет «мутовочно-сетевой» характер.

Такой же характер имеет и социальная эволюция, в которой происходит еще более интенсивный «перенос генов», т. е. обмен ментальными и материальными (товарами) структурами, между самыми разными фрагментами социального мира. Для мира неорганического такой обмен структурами имеет меньшее значение.

В целом мутовочно-сетевой характер эволюции является закономерным следствием ее направленности в сторону роста связанности «всего со всем».

4.6.3. Самоподобие возникающих структур: рефрены и параллелизмы

Самоподобие рождающихся в ходе эволюции фрактальных структур (см. разд. 4.5.2) проявляется, в частности, в том, что мутовочные веера, возникающие на разных уровнях организации, в разных регионах и разных таксонах, часто оказываются подобными друг другу. Применительно к органической эволюции С. В. Мейен и следом за ним Ю. В. Чайковский называют эти воспроизводящие друг друга мутовочные веера рефренами, а весь этот феномен — транзитивным полиморфизмом, который во многом сходен с рассмотренным в разд. 4.4.2 феноменом параллелизмов. Как и весь феномен самоподобия фрактальных структур, разновидностью которого он является, транзитивный полиморфизм, как нам представляется, не носит строго обязательного характера.